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目的 利用荧光AFLP检测技术检测罂粟植物DNA多态性.方法用Axygen公司的AxyPrepDNA试剂盒提取了12株产于缅甸和中国云南省昆明市宜良县罂粟植株的DNA.用Eco RI和Mse I对总DNA进行酶切,连接人工接头,预扩增和选择性扩增,其产物在CEQ8000遗传分析系统上检测.结果 64对选择性扩增引物中8对引物能得到20条以上的扩增片断.具有高度多态性.结论荧光AFLP技术可用于罂粟DNA多态性的检测.

作者:路帆;程宝文;李虹;洪俊杰;孙海燕;赵文嵩;杨红梅;李进;赵郁荣

来源:法医学杂志 2008 年 24卷 4期

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路帆;程宝文;李虹;洪俊杰;孙海燕;赵文嵩;杨红梅;李进;赵郁荣
来源:
法医学杂志 2008 年 24卷 4期
标签:
法医学 植物学 罂粟 扩增片段长度多态性
目的 利用荧光AFLP检测技术检测罂粟植物DNA多态性.方法用Axygen公司的AxyPrepDNA试剂盒提取了12株产于缅甸和中国云南省昆明市宜良县罂粟植株的DNA.用Eco RI和Mse I对总DNA进行酶切,连接人工接头,预扩增和选择性扩增,其产物在CEQ8000遗传分析系统上检测.结果 64对选择性扩增引物中8对引物能得到20条以上的扩增片断.具有高度多态性.结论荧光AFLP技术可用于罂粟DNA多态性的检测.

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