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目的 调查STR基因座FUT2101在中国人群中的基因结构特征及其在中国人群中的多态性分布特点,并对其法医学应用前景进行探讨.方法 应用PCR方法 扩增FUT2/01基因,DNA测序确定所有等位基因的序列:常规聚丙烯酰胺凝胶电泳调查中国人群中FuT2/01基因座的多态性分布,同时应用荧光标记引物进行自动化检测分析和基因型鉴定. 结果 DNA测序结果 仅显示核心序列的重复数目变化所导致的长度差异:在所调查的中国汉族人群162例个体中共发现9种等位基因和28种基因型,系统的个体识别率为0.9639,父权排除率为0.6266.此外,荧光标记引物经自动化检测可对该基因座进行良好的分型.结论 FUT2/01基因座在中国汉族人群中表现出高度的杂合性和个体特异性,在法医学鉴定中具有较高的应用价值.

作者:田小菲;李忠杰;王保捷;丁梅;宣金锋;邢佳鑫;李春梅;庞灏

来源:法医学杂志 2009 年 25卷 5期

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作者:
田小菲;李忠杰;王保捷;丁梅;宣金锋;邢佳鑫;李春梅;庞灏
来源:
法医学杂志 2009 年 25卷 5期
标签:
法医遗传学 多态现象,遗传 STR FUT2/01 汉族
目的 调查STR基因座FUT2101在中国人群中的基因结构特征及其在中国人群中的多态性分布特点,并对其法医学应用前景进行探讨.方法 应用PCR方法 扩增FUT2/01基因,DNA测序确定所有等位基因的序列:常规聚丙烯酰胺凝胶电泳调查中国人群中FuT2/01基因座的多态性分布,同时应用荧光标记引物进行自动化检测分析和基因型鉴定. 结果 DNA测序结果 仅显示核心序列的重复数目变化所导致的长度差异:在所调查的中国汉族人群162例个体中共发现9种等位基因和28种基因型,系统的个体识别率为0.9639,父权排除率为0.6266.此外,荧光标记引物经自动化检测可对该基因座进行良好的分型.结论 FUT2/01基因座在中国汉族人群中表现出高度的杂合性和个体特异性,在法医学鉴定中具有较高的应用价值.

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