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目的 调查华夏TM白金PCR扩增试剂盒所包含的23个常染色体STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性,评估其在法医遗传学中的应用价值.方法 应用华夏TM白金PCR扩增试剂盒对500名汉族无关健康个体进行分型检测,统计分析所含STR基因座的频率分布及群体遗传学参数,与目前国内外常用的7种商品化试剂盒在STR基因座个数、内标、荧光标记、Ladder中等位基因总数以及系统效能上进行比较.结果 23个常染色体STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),个体识别率为0.7915~0.9862,多态信息含量为0.5590~0.9140.系统累积个体识别率高达1-4.1×10-28,三联体累积非父排除率为1-4.1×10-10,二联体累积非父排除率为1-8.4×10-7.通过与7种试剂盒比较,华夏TM白金PCR扩增试剂盒含有的等位基因分型标准品(Ladder)中的等位基因数最多.结论 23个常染色体STR基因座在汉族人群中有良好的遗传多态性,可用于法医遗传学亲权鉴定及个体识别.通过与其他常见的7种商业化STR检测试剂盒比较,华夏TM白金PCR扩增试剂盒可进一步提供更为丰富的遗传信息.

作者:王亚丽;盛翔;李敏;陈玉玲;林源;陈丽琴

来源:法医学杂志 2017 年 33卷 2期

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作者:
王亚丽;盛翔;李敏;陈玉玲;林源;陈丽琴
来源:
法医学杂志 2017 年 33卷 2期
标签:
法医遗传学 短串联重复序列 多态现象,遗传 华夏TM白金PCR扩增试剂盒 汉族 forensic genetics short tandem repeat polym orphism genetic H uaxiaTM Platinum kit H an nationality
目的 调查华夏TM白金PCR扩增试剂盒所包含的23个常染色体STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性,评估其在法医遗传学中的应用价值.方法 应用华夏TM白金PCR扩增试剂盒对500名汉族无关健康个体进行分型检测,统计分析所含STR基因座的频率分布及群体遗传学参数,与目前国内外常用的7种商品化试剂盒在STR基因座个数、内标、荧光标记、Ladder中等位基因总数以及系统效能上进行比较.结果 23个常染色体STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),个体识别率为0.7915~0.9862,多态信息含量为0.5590~0.9140.系统累积个体识别率高达1-4.1×10-28,三联体累积非父排除率为1-4.1×10-10,二联体累积非父排除率为1-8.4×10-7.通过与7种试剂盒比较,华夏TM白金PCR扩增试剂盒含有的等位基因分型标准品(Ladder)中的等位基因数最多.结论 23个常染色体STR基因座在汉族人群中有良好的遗传多态性,可用于法医遗传学亲权鉴定及个体识别.通过与其他常见的7种商业化STR检测试剂盒比较,华夏TM白金PCR扩增试剂盒可进一步提供更为丰富的遗传信息.

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