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目的 探索miRNA-223在房颤患者心房肌组织和血清的表达差异及miRNA-223与MMP-9在房颤患者的表达水平及在房颤结构重构的发生机制. 方法 患有风湿性心瓣膜病接受心脏瓣膜置换术的患者31例,其中窦性心律患者15例,慢性房颤患者16例.另选取15名健康人血清作为对照组.实时荧光定量PCR检测心房肌组织和血清miRNA-223的相对表达量.ELISA及免疫组织化学检测MMP-9蛋白的表达及分布水平;HE染色及Masson染色观察心肌组织病理结构及胶原纤维含量.结果 与窦性心律组相比,房颤组心房肌组织miRNA-223和血清miRNA-223表达水平均显著升高(0.0603±0.0228 vs.0.0261±0.0035,P<0.01;4.2281±0.9165 vs 2.7613±1.2166,P< 0.05);房颤组血清MMP-9表达水平高于窦性心律组(4.2281±0.9165 vs 2.7613±1.2166,P< 0.05);MiRNA-223表达水平与MMP-9蛋白表达呈正相关(r=0.901,P<0.05). 结论 MiRNA-223表达增高及正向调控MMP-9的表达,共同影响心肌胶原的代谢,促进心肌纤维化,参与房颤发生与维持.miRNA-223有望成为一种新型风湿性心脏病合并房颤的诊断标志物.

作者:袁书国;徐新;何凤屏;张社兵;范文茂

来源:分子诊断与治疗杂志 2014 年 6卷 5期

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作者:
袁书国;徐新;何凤屏;张社兵;范文茂
来源:
分子诊断与治疗杂志 2014 年 6卷 5期
标签:
心房颤动 微小RNA 金属基质蛋白酶-9 心肌纤维化 心肌结构重构
目的 探索miRNA-223在房颤患者心房肌组织和血清的表达差异及miRNA-223与MMP-9在房颤患者的表达水平及在房颤结构重构的发生机制. 方法 患有风湿性心瓣膜病接受心脏瓣膜置换术的患者31例,其中窦性心律患者15例,慢性房颤患者16例.另选取15名健康人血清作为对照组.实时荧光定量PCR检测心房肌组织和血清miRNA-223的相对表达量.ELISA及免疫组织化学检测MMP-9蛋白的表达及分布水平;HE染色及Masson染色观察心肌组织病理结构及胶原纤维含量.结果 与窦性心律组相比,房颤组心房肌组织miRNA-223和血清miRNA-223表达水平均显著升高(0.0603±0.0228 vs.0.0261±0.0035,P<0.01;4.2281±0.9165 vs 2.7613±1.2166,P< 0.05);房颤组血清MMP-9表达水平高于窦性心律组(4.2281±0.9165 vs 2.7613±1.2166,P< 0.05);MiRNA-223表达水平与MMP-9蛋白表达呈正相关(r=0.901,P<0.05). 结论 MiRNA-223表达增高及正向调控MMP-9的表达,共同影响心肌胶原的代谢,促进心肌纤维化,参与房颤发生与维持.miRNA-223有望成为一种新型风湿性心脏病合并房颤的诊断标志物.

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