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目的探讨腺病毒载体介导的人内皮型一氧化氮合酶基因转染人大隐静脉,进行体外培养后检测人内皮型一氧化氮合酶基因的表达,并对内膜增生进行研究.方法取6例冠状动脉旁路移植手术患者剩余大隐静脉,横切成5mm血管环,随机分为3组,每组6份,A:对照组,B:空载腺病毒液感染组,C:eNOS基因转染组.B,C组分别置于空载腺病毒液和AdCMVeNOS溶液中1 h,取出后体外培养14 d,应用多聚寡核苷酸探针和高敏感标记技术及使用敏感加强型的原位检测方法检测外源性基因mRNA的表达;免疫组织化学染色方法检测eNOS蛋白的定位;HE及弹力纤维染色后,应用计算机图像分析系统检测移植静脉内膜、中膜增生情况.结果培养的大隐静脉在14 d后有新内膜形成和显著的中膜增厚,人内皮型一氧化氮合酶基因在人体外培养大隐静脉中表达出相应的mRNA和蛋白质;培养14 d,与对照组相比,空载腺病毒液感染组大隐静脉内膜和中膜厚度无明显变化;eNOS基因转染组移植静脉内膜和中膜厚度分别减少33.6

作者:陶登顺;张仁福;王辉山;汪曾炜;朱洪玉;张铁铮

来源:广东医学 2005 年 26卷 3期

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陶登顺;张仁福;王辉山;汪曾炜;朱洪玉;张铁铮
来源:
广东医学 2005 年 26卷 3期
标签:
血管再狭窄 大隐静脉 内皮型一氧化氮合酶 腺病毒载体
目的探讨腺病毒载体介导的人内皮型一氧化氮合酶基因转染人大隐静脉,进行体外培养后检测人内皮型一氧化氮合酶基因的表达,并对内膜增生进行研究.方法取6例冠状动脉旁路移植手术患者剩余大隐静脉,横切成5mm血管环,随机分为3组,每组6份,A:对照组,B:空载腺病毒液感染组,C:eNOS基因转染组.B,C组分别置于空载腺病毒液和AdCMVeNOS溶液中1 h,取出后体外培养14 d,应用多聚寡核苷酸探针和高敏感标记技术及使用敏感加强型的原位检测方法检测外源性基因mRNA的表达;免疫组织化学染色方法检测eNOS蛋白的定位;HE及弹力纤维染色后,应用计算机图像分析系统检测移植静脉内膜、中膜增生情况.结果培养的大隐静脉在14 d后有新内膜形成和显著的中膜增厚,人内皮型一氧化氮合酶基因在人体外培养大隐静脉中表达出相应的mRNA和蛋白质;培养14 d,与对照组相比,空载腺病毒液感染组大隐静脉内膜和中膜厚度无明显变化;eNOS基因转染组移植静脉内膜和中膜厚度分别减少33.6

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