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目的 初步研究突变的大肠癌mtDNA与肿瘤发病机制的关系.方法 将已构建的重组表达载体转染NIH3T3细胞,通过MTT法及流式细胞仪(FCM)分别观察其增殖和凋亡的影响.结果 各组间NIH3T3细胞的凋亡率不同,差异有显著性(P＜0.001),各组间NIH3T3细胞的增殖差异有显著性.结论 突变的大肠癌mtDNA可通过影响NIH3T3细胞的生物学行为,致其有恶性转化倾向,但具体的机制和过程有待于进一步研究.
作者：姬宏莉；肖冰；陈佳奇；张宇声；宋卫兵；姬宏娟
来源：广东医学 2007 年 28卷 11期
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