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目的 建立快速检测骨唾液酸蛋白的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法,为试剂盒的研制奠定基础.方法 用鼠抗人骨唾液酸蛋白(BSP)单克隆抗体包被酶标板,兔抗人BSP检测,辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗兔二抗与兔抗人BSP相结合,初步建立BSP的双抗夹心ELISA检测方法.结果 自建双抗夹心ELISA法检测骨唾液酸蛋白的灵敏度为1.5 ng/mL,标准曲线的线性范围为2~100 ng/mL,回归方程y=0.254 8 x+0.077 5(r=0.992);批内批间变异系数分别为4.6

作者:严芳;王捷;王江涛

来源:广东医学 2009 年 30卷 11期

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严芳;王捷;王江涛
来源:
广东医学 2009 年 30卷 11期
标签:
骨唾液酸蛋白 双抗夹心ELISA 单克隆抗体 bone sialoprotein sandwich ELISA monoclonal antibody
目的 建立快速检测骨唾液酸蛋白的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法,为试剂盒的研制奠定基础.方法 用鼠抗人骨唾液酸蛋白(BSP)单克隆抗体包被酶标板,兔抗人BSP检测,辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗兔二抗与兔抗人BSP相结合,初步建立BSP的双抗夹心ELISA检测方法.结果 自建双抗夹心ELISA法检测骨唾液酸蛋白的灵敏度为1.5 ng/mL,标准曲线的线性范围为2~100 ng/mL,回归方程y=0.254 8 x+0.077 5(r=0.992);批内批间变异系数分别为4.6

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