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目的 观察滋肾平颤汤治疗帕金森病伴抑郁及睡眠障碍的临床效果.方法 选择Hoehn-Yahr分级Ⅱ~Ⅳ级的帕金森病伴抑郁及睡眠障碍患者100例,分为观察组和对照组,每组50例.观察组在原有治疗的基础上加用滋肾平颤汤,对照组在原有治疗的基础上给予氟西汀治疗,疗程12周.观察帕金森病综合评分量表(UPDRS)Ⅱ、Ⅲ,帕金森病睡眠量表(PDSS),汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的评分变化情况,并采用不良反应量表(TESS)观察不良反应情况.结果 治疗后第12周观察组UPDRSⅡ、Ⅲ评分明显低于对照组(P<0.05).PDSS评分疗效观察组自第8周起优于对照组(P<0.05);治疗12周后,观察组总有效率为80.0%,对照组总有效率为53.2%,两组差异有统计学意义(P<0.01),观察组的疗效显著优于对照组.HAMD评分疗效对照组自第4周起优于观察组(P<0.01);治疗12周后,观察组总有效率为70.0%,对照组总有效率为76.6%,观察组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),两组疗效相当.观察组的TESS评分显著低于对照组(P<0.01).结论 滋肾平颤汤在改善帕金森病患者日常生活活动及运动功能的同时能有效缓解抑郁及睡眠障碍症状,且不良反应少.

作者:叶青;周洁;袁灿兴

来源:广东医学 2014 年 35卷 14期

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叶青;周洁;袁灿兴
来源:
广东医学 2014 年 35卷 14期
标签:
帕金森病 抑郁 睡眠障碍 滋肾平颤汤 氟西汀
目的 观察滋肾平颤汤治疗帕金森病伴抑郁及睡眠障碍的临床效果.方法 选择Hoehn-Yahr分级Ⅱ~Ⅳ级的帕金森病伴抑郁及睡眠障碍患者100例,分为观察组和对照组,每组50例.观察组在原有治疗的基础上加用滋肾平颤汤,对照组在原有治疗的基础上给予氟西汀治疗,疗程12周.观察帕金森病综合评分量表(UPDRS)Ⅱ、Ⅲ,帕金森病睡眠量表(PDSS),汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的评分变化情况,并采用不良反应量表(TESS)观察不良反应情况.结果 治疗后第12周观察组UPDRSⅡ、Ⅲ评分明显低于对照组(P<0.05).PDSS评分疗效观察组自第8周起优于对照组(P<0.05);治疗12周后,观察组总有效率为80.0%,对照组总有效率为53.2%,两组差异有统计学意义(P<0.01),观察组的疗效显著优于对照组.HAMD评分疗效对照组自第4周起优于观察组(P<0.01);治疗12周后,观察组总有效率为70.0%,对照组总有效率为76.6%,观察组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),两组疗效相当.观察组的TESS评分显著低于对照组(P<0.01).结论 滋肾平颤汤在改善帕金森病患者日常生活活动及运动功能的同时能有效缓解抑郁及睡眠障碍症状,且不良反应少.

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