目的 研究旨在探讨P73基因G4C14-to-A4T14多态性与广东省人群肺癌罹患风险的相关性.方法 采用HRM方法(高分辨率熔解曲线)对642例肺癌患者(包含450例NSCLC和SCLC192例)和354例正常对照者外周血中P73基因多态性进行了基因型分析.结果 HRM基因分型结果显示,450例NSCLC患者中P73基因型分布如下:GC/GC 280例(62.22％),GC/AT 155例(34.44％),AT/AT 15例(3.33％).192例SCLC患者中P73基因型:GC/GC 118例(61.46％),GC/AT 67例(34.90％),AT/AT 7例(3.65％).354例正常对照组P73基因型:GC/GC 192例(53.10％),GC/AT 136例(38.42％),AT/AT 26例(8.40％).AT/AT纯合基因型携带者与非携带者相比,显著降低NSCLC(OR=0.393;95％CI:0.037～0.873;P=0.001)和SCLC(OR=0.428;95％CI:0.050～0.880;P<0.010)的风险.结论 研究结果表明P73 G4C14-A4T14多态性可能是广东省肺癌人群中易感性的一个修饰因子,P73基因中GC含量的增加会增加罹患肺癌的风险.
作者：黄穗华；董敬军；罗琼
来源：公共卫生与预防医学 2020 年 31卷 1期
