您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览331 | 下载29

目的:观察黑逍遥散对β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)所致阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)模型大鼠血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL-6、IL-1β)表达的影响,探讨黑逍遥散防治AD的作用机制。方法:海马区注射Aβ25-35建立AD大鼠模型,用黑逍遥散、石杉碱甲进行对抗治疗,第28天取血清,通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定AD大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-1β含量。结果:模型组大鼠血清中TNF-α、IL-6、IL-1β含量显著升高,各治疗组大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-1β含量均有所降低,黑逍遥散高剂量组大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-1β含量显著降低。结论:有效控制AD患者体内炎性因子表达是黑逍遥散的重要作用机制。

作者:杨长生;吴红彦;李海龙;容倩倩

来源:西部中医药 2015 年 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:331 | 下载:29
作者:
杨长生;吴红彦;李海龙;容倩倩
来源:
西部中医药 2015 年 2期
标签:
阿尔茨海默病 黑逍遥散 炎性因子 AD HeiXiaoYao powder inflammatory factor
目的:观察黑逍遥散对β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)所致阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)模型大鼠血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL-6、IL-1β)表达的影响,探讨黑逍遥散防治AD的作用机制。方法:海马区注射Aβ25-35建立AD大鼠模型,用黑逍遥散、石杉碱甲进行对抗治疗,第28天取血清,通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定AD大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-1β含量。结果:模型组大鼠血清中TNF-α、IL-6、IL-1β含量显著升高,各治疗组大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-1β含量均有所降低,黑逍遥散高剂量组大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-1β含量显著降低。结论:有效控制AD患者体内炎性因子表达是黑逍遥散的重要作用机制。

Baidu
map