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目的:观察清肝利湿方对肝胆湿热型乙型肝炎的治疗作用.方法:将98例患者随机分为观察组50例、对照组48例.观察组给予清肝利湿方丸剂,9 g/次,3次/d,疗程3个月.对照组口服澳泰乐冲剂,15 g/次,3次/d,疗程3个月.观察2组治疗前后肝功能变化情况及临床疗效.结果:观察组显效率为36.0%,总有效率为92.0%;对照组显效率为25.0%,总有效率为70.8%.临床疗效观察组优于对照组差异有统计学意义(P<0.05).血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷丙转氨酶(ALT)治疗后2组均明显降低差异有统计学意义(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05).白蛋白(A)、球蛋白(G)治疗后2组变化均不明显差异有统计学意义(P>0.05).结论:清肝利湿方可以作为肝胆湿热型乙型肝炎的有效方剂.

作者:邓默石

来源:西部中医药 2016 年 29卷 6期

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作者:
邓默石
来源:
西部中医药 2016 年 29卷 6期
标签:
乙型肝炎 清肝利湿方 肝胆湿热型 hepatitis B QingGan LiShi prescription liver-gallbladder heat and dampness pattern
目的:观察清肝利湿方对肝胆湿热型乙型肝炎的治疗作用.方法:将98例患者随机分为观察组50例、对照组48例.观察组给予清肝利湿方丸剂,9 g/次,3次/d,疗程3个月.对照组口服澳泰乐冲剂,15 g/次,3次/d,疗程3个月.观察2组治疗前后肝功能变化情况及临床疗效.结果:观察组显效率为36.0%,总有效率为92.0%;对照组显效率为25.0%,总有效率为70.8%.临床疗效观察组优于对照组差异有统计学意义(P<0.05).血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷丙转氨酶(ALT)治疗后2组均明显降低差异有统计学意义(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05).白蛋白(A)、球蛋白(G)治疗后2组变化均不明显差异有统计学意义(P>0.05).结论:清肝利湿方可以作为肝胆湿热型乙型肝炎的有效方剂.

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