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目的:探讨五味子多糖(schisandra polysaccharide,SchP)对2型糖尿病大鼠胃肠推进率及结肠肌层Rho亚家族蛋白A/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶1(RhoA/ROCK)表达的影响.方法:将40只SD雄性大鼠随机分为对照组,糖尿病模型组,SchP低(50 mg/kg)、中(100 mg/kg)、高剂量(200 mg/kg)组,每组8只.给予糖尿病组大鼠高脂乳剂灌胃及高糖饮水,持续4周后,给予大鼠腹腔注射小剂量链脲佐菌素构建2型糖尿病大鼠模型.模型构建成功后,连续灌胃低、中、高剂量SchP干预4周,测定各组大鼠胃肠推进率,检测大鼠血糖浓度,免疫组化技术、qRT-PCR及Western Blot检测大鼠结肠组织中RhoA和ROCK表达量.结果:与对照组比较,模型组大鼠血糖浓度显著升高(P< 0.05),胃肠推进率显著降低(P< 0.05),并且RhoA、ROCK mRNA及蛋白表达量也显著降低(P< 0.05);与模型组比较,SchP低、中、高剂量大鼠血糖浓度显著降低(P< 0.05),胃肠推进率显著增高(P< 0.05),而且RhoA、ROCK mRNA及蛋白表达量也呈浓度依赖性显著升高(P< 0.05).结论:SchP能够促使大鼠结肠组织RhoA和ROCK蛋白表达,进而改善2型糖尿病大鼠结肠慢传输运动障碍.

作者:邓仁生;朱小琴

来源:西部中医药 2020 年 33卷 10期

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作者:
邓仁生;朱小琴
来源:
西部中医药 2020 年 33卷 10期
标签:
五味子多糖 2型糖尿病 胃肠推进率 RhoA/ROCK信号通路 动物实验
目的:探讨五味子多糖(schisandra polysaccharide,SchP)对2型糖尿病大鼠胃肠推进率及结肠肌层Rho亚家族蛋白A/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶1(RhoA/ROCK)表达的影响.方法:将40只SD雄性大鼠随机分为对照组,糖尿病模型组,SchP低(50 mg/kg)、中(100 mg/kg)、高剂量(200 mg/kg)组,每组8只.给予糖尿病组大鼠高脂乳剂灌胃及高糖饮水,持续4周后,给予大鼠腹腔注射小剂量链脲佐菌素构建2型糖尿病大鼠模型.模型构建成功后,连续灌胃低、中、高剂量SchP干预4周,测定各组大鼠胃肠推进率,检测大鼠血糖浓度,免疫组化技术、qRT-PCR及Western Blot检测大鼠结肠组织中RhoA和ROCK表达量.结果:与对照组比较,模型组大鼠血糖浓度显著升高(P< 0.05),胃肠推进率显著降低(P< 0.05),并且RhoA、ROCK mRNA及蛋白表达量也显著降低(P< 0.05);与模型组比较,SchP低、中、高剂量大鼠血糖浓度显著降低(P< 0.05),胃肠推进率显著增高(P< 0.05),而且RhoA、ROCK mRNA及蛋白表达量也呈浓度依赖性显著升高(P< 0.05).结论:SchP能够促使大鼠结肠组织RhoA和ROCK蛋白表达,进而改善2型糖尿病大鼠结肠慢传输运动障碍.

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