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目的 采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)进行黄芪及其蜜炙品的成分分析,并比较蜜炙前后主要成分的变化.方法 采用ACQUITY UPLC BEH C1s色谱柱,以0.1%(体积分数)甲酸-乙腈-异丙醇体系梯度洗脱,使用ESI离子源,正、负离子模式下采集数据.应用Markerlynx软件进行主成分分析(principal component analysis,PCA),比较药材炮制前后成分变化.结果 通过PCA分析,可以很好地区分蜜炙前后的黄芪药材,并鉴定了包括毛蕊异黄酮、芒柄花素、汉黄芪素、3,9-二-O-甲基尼森香豌豆紫檀酚在内的8种蜜炙前后质量分数变化较大的化合物.结论 借助UPLC的快速分离和Q-TOF-MS测定的精确分子量信息,结合PCA模式识别方法可以有效地对黄芪药材蜜炙前后化学成分变化进行分析鉴定.

作者:芮雯;冯毅凡;石忠峰;姜苗苗

来源:广东药学院学报 2012 年 28卷 1期

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作者:
芮雯;冯毅凡;石忠峰;姜苗苗
来源:
广东药学院学报 2012 年 28卷 1期
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超高效液相色谱(UPLC) 串联四级杆飞行时间质谱(Q-TOF-MS) 黄芪 蜜炙
目的 采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)进行黄芪及其蜜炙品的成分分析,并比较蜜炙前后主要成分的变化.方法 采用ACQUITY UPLC BEH C1s色谱柱,以0.1%(体积分数)甲酸-乙腈-异丙醇体系梯度洗脱,使用ESI离子源,正、负离子模式下采集数据.应用Markerlynx软件进行主成分分析(principal component analysis,PCA),比较药材炮制前后成分变化.结果 通过PCA分析,可以很好地区分蜜炙前后的黄芪药材,并鉴定了包括毛蕊异黄酮、芒柄花素、汉黄芪素、3,9-二-O-甲基尼森香豌豆紫檀酚在内的8种蜜炙前后质量分数变化较大的化合物.结论 借助UPLC的快速分离和Q-TOF-MS测定的精确分子量信息,结合PCA模式识别方法可以有效地对黄芪药材蜜炙前后化学成分变化进行分析鉴定.

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