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目的 单因素考察蛋白药物聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球包封率的不同影响因素,研究其影响机制,最后得到包封率较高的微球.方法 利用海藻酸钠和CaCl2形成海藻酸钙多聚物凝胶的原理,以PLGA为药物载体,牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白,采用复乳化-溶剂挥发法制备微球.分别考察有机相中PLGA质量浓度、初乳匀浆时间及转速、固化时间、内水相中海藻酸钠质量浓度、外水相2体积、外水相2中CaCl2质量浓度对微球包封率的影响.结果 有机相中PLGA质量浓度、初乳匀浆时间及转速、外水相2的体积、外水相2中CaCl2质量浓度对微球包封率的影响有统计学意义,而固化时间、内水相中海藻酸钠质量浓度对包封率的影响无统计学意义.选择各优选条件制备得到的微球包封率为(90.78±0.06)%.结论 本研究显著提高了微球的包封率,且微球理化性质良好.

作者:李姝瑾;罗宇燕;黎呐;杜鹏阳;张永明

来源:广东药学院学报 2012 年 28卷 6期

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作者:
李姝瑾;罗宇燕;黎呐;杜鹏阳;张永明
来源:
广东药学院学报 2012 年 28卷 6期
标签:
蛋白微球 聚乳酸聚乙醇酸 海藻酸钠 包封率
目的 单因素考察蛋白药物聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球包封率的不同影响因素,研究其影响机制,最后得到包封率较高的微球.方法 利用海藻酸钠和CaCl2形成海藻酸钙多聚物凝胶的原理,以PLGA为药物载体,牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白,采用复乳化-溶剂挥发法制备微球.分别考察有机相中PLGA质量浓度、初乳匀浆时间及转速、固化时间、内水相中海藻酸钠质量浓度、外水相2体积、外水相2中CaCl2质量浓度对微球包封率的影响.结果 有机相中PLGA质量浓度、初乳匀浆时间及转速、外水相2的体积、外水相2中CaCl2质量浓度对微球包封率的影响有统计学意义,而固化时间、内水相中海藻酸钠质量浓度对包封率的影响无统计学意义.选择各优选条件制备得到的微球包封率为(90.78±0.06)%.结论 本研究显著提高了微球的包封率,且微球理化性质良好.

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