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目的 探讨PDCD4对肺癌细胞增殖、凋亡的影响及分子机制.方法 利用QPCR检测非小细胞肺癌组织和远处肺组织中PDCD4表达量.利用化学合成的PDCD4 siRNA转染A549及PC9肺癌细胞株,通过MTT及流式细胞仪Annix V-FITC法检测细胞生长与凋亡,观察干扰PDCD4后细胞生长及凋亡的变化;利用Western blot检测细胞周期和细胞凋亡相关蛋白.结果 QPCR结果显示,PDCD4在非小细胞肺癌组织中低表达(P=0.008).MTT法显示,与对照组相比,干扰PDCD4组细胞生长速度增加(P<0.01).流式细胞仪Annix V-FITC法检测细胞凋亡显示,干扰PDCD4组细胞凋亡的数量减少(P<0.05).Western blot结果显示,与对照组相比,干扰PDCD4的A549和PC9细胞中,CCND1和Bcl-xl表达上调,P15和cleaved-caspase 3表达下调.结论 PDCD4在非小细胞肺癌组织中低表达,且PDCD4可能通过下调CCND1和Bcl-xl的表达,上调P15和cleaved-caspase 3的表达抑制肺癌细胞株A549和PC9增殖并诱导其凋亡.

作者:甄艳;谷红丽;黄玉洁;黎东明;吴斌

来源:广东药学院学报 2015 年 31卷 4期

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作者:
甄艳;谷红丽;黄玉洁;黎东明;吴斌
来源:
广东药学院学报 2015 年 31卷 4期
标签:
PDCD4 非小细胞肺癌 生长 凋亡 PDCD4 NSCLC growth apoptosis
目的 探讨PDCD4对肺癌细胞增殖、凋亡的影响及分子机制.方法 利用QPCR检测非小细胞肺癌组织和远处肺组织中PDCD4表达量.利用化学合成的PDCD4 siRNA转染A549及PC9肺癌细胞株,通过MTT及流式细胞仪Annix V-FITC法检测细胞生长与凋亡,观察干扰PDCD4后细胞生长及凋亡的变化;利用Western blot检测细胞周期和细胞凋亡相关蛋白.结果 QPCR结果显示,PDCD4在非小细胞肺癌组织中低表达(P=0.008).MTT法显示,与对照组相比,干扰PDCD4组细胞生长速度增加(P<0.01).流式细胞仪Annix V-FITC法检测细胞凋亡显示,干扰PDCD4组细胞凋亡的数量减少(P<0.05).Western blot结果显示,与对照组相比,干扰PDCD4的A549和PC9细胞中,CCND1和Bcl-xl表达上调,P15和cleaved-caspase 3表达下调.结论 PDCD4在非小细胞肺癌组织中低表达,且PDCD4可能通过下调CCND1和Bcl-xl的表达,上调P15和cleaved-caspase 3的表达抑制肺癌细胞株A549和PC9增殖并诱导其凋亡.

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