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目的 探究沙库巴曲缬沙坦联合辅酶Q10治疗方案治疗慢性心力衰竭(CHF)患者临床疗效及安全性,为CHF患者治疗方案优选提供参考依据.方法 纳入2019年4月至2021年3月我院收治的CHF患者80例进入研究方案.将其按照数字随机表法分为对照组和观察组,每组40例.对照组行常规CHF治疗保健方案治疗,观察组在常规基础治疗保健基础上予以沙库巴曲缬沙坦联合辅酶Q10治疗方案治疗,并对两组患者行为期6个月的治疗观察.两组患者均于治疗前、治疗后行心功能相关指标(6 min步行距离、NYHA分级构成、NT-proBNP及ALT)、心脏运行参数相关指标(ESV、EDV、SV、EF)进行测评,综合评价慢性心衰疗效率,收集治疗期间两组患者出现的药物不良反应,并对上述指标行组间比较.结果 (1)两组患者治疗前6 min步行距离、NYHA分级构成、NT-proB-NP 及 ALT 水平差异无统计 学意义(P>0.05),治疗6个月后,两组患者6 min步行距离均较治疗前上升,且观察组高于对照组患者,两组患者NYHA分级、NT-proBNP及ALT水平均较治疗前下降,且观察者低于对照组(P<0.05);(2)两组患者治疗前ESV、EDV、SV、EF水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗6个月后,两组患者ESV、EDV均较治疗前下降,且观察者患者低于对照组患者,两组患者治疗后SV、EF均较治疗前上升,且观察者高于对照组

作者:闫竹梅;左泳泳

来源:贵州医药 2023 年 47卷 2期

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作者:
闫竹梅;左泳泳
来源:
贵州医药 2023 年 47卷 2期
标签:
慢性心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦 辅酶Q10
目的 探究沙库巴曲缬沙坦联合辅酶Q10治疗方案治疗慢性心力衰竭(CHF)患者临床疗效及安全性,为CHF患者治疗方案优选提供参考依据.方法 纳入2019年4月至2021年3月我院收治的CHF患者80例进入研究方案.将其按照数字随机表法分为对照组和观察组,每组40例.对照组行常规CHF治疗保健方案治疗,观察组在常规基础治疗保健基础上予以沙库巴曲缬沙坦联合辅酶Q10治疗方案治疗,并对两组患者行为期6个月的治疗观察.两组患者均于治疗前、治疗后行心功能相关指标(6 min步行距离、NYHA分级构成、NT-proBNP及ALT)、心脏运行参数相关指标(ESV、EDV、SV、EF)进行测评,综合评价慢性心衰疗效率,收集治疗期间两组患者出现的药物不良反应,并对上述指标行组间比较.结果 (1)两组患者治疗前6 min步行距离、NYHA分级构成、NT-proB-NP 及 ALT 水平差异无统计 学意义(P>0.05),治疗6个月后,两组患者6 min步行距离均较治疗前上升,且观察组高于对照组患者,两组患者NYHA分级、NT-proBNP及ALT水平均较治疗前下降,且观察者低于对照组(P<0.05);(2)两组患者治疗前ESV、EDV、SV、EF水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗6个月后,两组患者ESV、EDV均较治疗前下降,且观察者患者低于对照组患者,两组患者治疗后SV、EF均较治疗前上升,且观察者高于对照组

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