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目的 分析北京市怀柔区2013—2018年间甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因的变异情况,了解其遗传进化特征.方法 选取北京市怀柔区2013—2018年间不同监测年度、明确鉴定为甲型H1N1流感病毒亚型的细胞培养阳性毒株42株,通过RT-PCR扩增、测序并获得HA基因序列.运用MEGA 6.0软件分析HA的分子特征,构建系统进化树.结果 2013—2018年间各监测年度流感病毒株与疫苗株A/California/07/2009的HA基因核苷酸的平均遗传距离分别为0.017、0.020、0.028、0.027、0.033.系统进化树结果显示,甲型H1N1流感病毒有两大分支:2013—2015年聚集至A/California/07/2009分支;2016—2018聚集至A/Michigan/45/2015(6B.1)分支.HA抗原位点发生变异的有10处,包括S220T、P154S、H155Y、E252G、S91R、K180Q、S181T、S179N、S202T、A203V.结论 北京市怀柔区2013—2018年甲型H1N1流感病毒HA基因在不断地发生变异,与2009年疫苗株的距离在逐渐增加,抗原决定簇变异频率增高、基因的多样性增加,均提示监测流感病毒分子特征的重要性.

作者:陈玲霞;孙卫明;喻金玉;毛玉梅;姬莉莉

来源:国际病毒学杂志 2019 年 26卷 4期

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作者:
陈玲霞;孙卫明;喻金玉;毛玉梅;姬莉莉
来源:
国际病毒学杂志 2019 年 26卷 4期
标签:
甲型H1N1流感病毒 血凝素 分子特征 进化分析 Influenza A(H1N1) pdm09 virus Hemagglutinin Molecular characteristics Evolutionary analysis
目的 分析北京市怀柔区2013—2018年间甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因的变异情况,了解其遗传进化特征.方法 选取北京市怀柔区2013—2018年间不同监测年度、明确鉴定为甲型H1N1流感病毒亚型的细胞培养阳性毒株42株,通过RT-PCR扩增、测序并获得HA基因序列.运用MEGA 6.0软件分析HA的分子特征,构建系统进化树.结果 2013—2018年间各监测年度流感病毒株与疫苗株A/California/07/2009的HA基因核苷酸的平均遗传距离分别为0.017、0.020、0.028、0.027、0.033.系统进化树结果显示,甲型H1N1流感病毒有两大分支:2013—2015年聚集至A/California/07/2009分支;2016—2018聚集至A/Michigan/45/2015(6B.1)分支.HA抗原位点发生变异的有10处,包括S220T、P154S、H155Y、E252G、S91R、K180Q、S181T、S179N、S202T、A203V.结论 北京市怀柔区2013—2018年甲型H1N1流感病毒HA基因在不断地发生变异,与2009年疫苗株的距离在逐渐增加,抗原决定簇变异频率增高、基因的多样性增加,均提示监测流感病毒分子特征的重要性.

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