您的账号已在其他设备登录，您当前账号已强迫下线， 如非您本人操作，建议您在会员中心进行密码修改
遗传性甲状腺髓样癌(hereditary medullary thyroid cancer,HMTC)约占甲状腺髓样癌的25％,是2型多发内分泌肿瘤综合征的一种临床表现.其发病与10号染色体RET原癌基因缺陷相关,表现为常染色体显性遗传病.HMTC典型临床特征为早期发病,多灶癌变,特异性RET基因型与表现型相关.对HMTC家系患者及亲属进行RET基因筛查对预测患者病情、携带者疾病的早诊早治有重要意义.HMTC最重要的治疗方法为手术,对携带有突变RET基因的患儿,建议根据危险度分级行预防性手术治疗.本文主要对遗传型甲状腺髓样癌,即2型多发内分泌肿瘤相关的甲状腺髓样癌的临床特点及其处理做一综述.
作者：张溪微；张彬
来源：国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 2015 年 39卷 6期
临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。
知识库介绍
临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。
相似文献
