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非典型溶血尿毒综合征是一种罕见的有遗传倾向的疾病,易患基因主要是补体旁路途径活化的调控基因:补体因子H基因、膜辅助蛋白基因和补体因子Ⅰ基因.但其总突变率约为50

作者:高力敏

来源:国际儿科学杂志 2011 年 38卷 2期

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高力敏
来源:
国际儿科学杂志 2011 年 38卷 2期
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非典型溶血尿毒综合征 突变 补体因子H 膜辅助蛋白 补体因子Ⅰ Atypical hemolytic uremic syndrome Mutation Complement factor H Membrane cofactor protein Complement factor Ⅰ
非典型溶血尿毒综合征是一种罕见的有遗传倾向的疾病,易患基因主要是补体旁路途径活化的调控基因:补体因子H基因、膜辅助蛋白基因和补体因子Ⅰ基因.但其总突变率约为50

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