目的：构建稳定表达细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原-4（cytotoxic T lymphocyte antigen-4， CTLA-4）的293T 细胞株。方法首先从人外周血获取 PBMC 加以 T 细胞活化； PCR 扩增 CTLA-4转录本，连接pUCm-T 质粒引入 HindⅢ和 EcoRⅠ双酶切位点后转入真核细胞表达质粒 pcDNA3．1；重组质粒 pcDNA3．1-CTLA-4经脂质体转染293T 细胞，以抗生素 G418筛选表达 CTLA-4的293T 细胞；定量 PCR、免疫荧光分别检测293T 细胞 CTLA-4表达与细胞定位。结果血样来源 T 细胞经活化后表达 CTLA-4转录本。 HindⅢ和EcoRⅠ双酶切证实重组质粒内 CTLA-4插入序列正确； RT-PCR 及免疫荧光检测证实293T 细胞能够稳定表达目的蛋白 CTLA-4，并定位于细胞膜表面。结论成功构建的 pcDNA3．1-CTLA-4重组真核表达载体，在293T 细胞膜表面实现了稳定表达，为进行相关生物学理论与应用研究打下基础。
作者：茹晓荣；刘永兰；向安
来源：医学分子生物学杂志 2014 年 5期
