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目的 研究白细胞介素-32 (interleukin-32, IL-32) 是否增强自然杀伤细胞 (natural killer cells, NK cells) 细胞对HepG2 2. 15细胞 (插入HBV全基因组, 持续表达) 的杀伤. 方法 将IL-32加入HepG2 2. 15细胞培养液中培养48 h, 然后加入不同浓度的NK细胞与之共培养4 h, 再加入CCK-8试剂孵育, 4 h后用酶标仪检测A值, 计算NK细胞的杀伤率. 接下来将不同浓度的IL-32加入HepG2 2. 15细胞培养液中培养48 h, 然后加入NK细胞与之共培养4 h, 再加入CCK-8 试剂孵育, 检测A值, 计算NK细胞的杀伤率. 结果 IL-32可增强不同浓度的NK细胞对HepG2 2. 15细胞的杀伤, NK细胞与HepG2 2. 15细胞的比例为50:1时杀伤活性最强. IL-32呈剂量依赖性增强NK细胞对HepG2 2. 15细胞的杀伤. 结论 IL-32可增强NK细胞对HepG2 2. 15细胞的杀伤, 可能具有抗HBV的作用及参与HBV感染后的肝损伤.

作者:潘兴飞;梁嘉仪;杨小安;曹红

来源:医学分子生物学杂志 2015 年 12卷 6期

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作者:
潘兴飞;梁嘉仪;杨小安;曹红
来源:
医学分子生物学杂志 2015 年 12卷 6期
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白细胞介素-32 自然杀伤细胞 HepG2 2.15细胞 IL-32 natural killer cells HepG2 2.15 cells
目的 研究白细胞介素-32 (interleukin-32, IL-32) 是否增强自然杀伤细胞 (natural killer cells, NK cells) 细胞对HepG2 2. 15细胞 (插入HBV全基因组, 持续表达) 的杀伤. 方法 将IL-32加入HepG2 2. 15细胞培养液中培养48 h, 然后加入不同浓度的NK细胞与之共培养4 h, 再加入CCK-8试剂孵育, 4 h后用酶标仪检测A值, 计算NK细胞的杀伤率. 接下来将不同浓度的IL-32加入HepG2 2. 15细胞培养液中培养48 h, 然后加入NK细胞与之共培养4 h, 再加入CCK-8 试剂孵育, 检测A值, 计算NK细胞的杀伤率. 结果 IL-32可增强不同浓度的NK细胞对HepG2 2. 15细胞的杀伤, NK细胞与HepG2 2. 15细胞的比例为50:1时杀伤活性最强. IL-32呈剂量依赖性增强NK细胞对HepG2 2. 15细胞的杀伤. 结论 IL-32可增强NK细胞对HepG2 2. 15细胞的杀伤, 可能具有抗HBV的作用及参与HBV感染后的肝损伤.

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