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目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)-H19对甲状腺癌细胞增殖、 侵袭和细胞周期的影响.方法 检测lncRNA-H19在癌组织、 癌旁组织、 正常人甲状腺上皮细胞TEC及甲状腺癌细胞KAT18、FTC133、BCPAP、TPC-1中的表达;检测沉默lncRNA-H19对细胞增殖、 侵袭和细胞周期的影响.结果 lncRNA-H19在甲状腺癌组织和细胞系中高表达;不同肿瘤大小、N分期、TNM分期患者的lncRNA-H19表达水平差异显著(P<0.05).沉默lncRNA-H19后,48、72 h的细胞增殖率及克隆形成率、穿膜细胞数、微血管形成数量均明显下降(P<0.05);Ki67、PCNA、N-cadherin、Fibronectin、VEGF、MMP-9、MMP-14、cyclin A、CDK2、CDK4、cyclin D1蛋白表达明显下调(P<0.05),而E-cadherin蛋白表达明显上调(P<0.05).结论 沉默lncRNA-H19可能通过调节周期相关蛋白表达调节FTC133细胞增殖、 侵袭及细胞周期.

作者:文霆;邵建斌;方因;蔡宗龙

来源:医学分子生物学杂志 2022 年 19卷 1期

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作者:
文霆;邵建斌;方因;蔡宗龙
来源:
医学分子生物学杂志 2022 年 19卷 1期
标签:
甲状腺癌;长链非编码RNA;lncRNA-H19;细胞增殖;细胞侵袭;细胞周期
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)-H19对甲状腺癌细胞增殖、 侵袭和细胞周期的影响.方法 检测lncRNA-H19在癌组织、 癌旁组织、 正常人甲状腺上皮细胞TEC及甲状腺癌细胞KAT18、FTC133、BCPAP、TPC-1中的表达;检测沉默lncRNA-H19对细胞增殖、 侵袭和细胞周期的影响.结果 lncRNA-H19在甲状腺癌组织和细胞系中高表达;不同肿瘤大小、N分期、TNM分期患者的lncRNA-H19表达水平差异显著(P<0.05).沉默lncRNA-H19后,48、72 h的细胞增殖率及克隆形成率、穿膜细胞数、微血管形成数量均明显下降(P<0.05);Ki67、PCNA、N-cadherin、Fibronectin、VEGF、MMP-9、MMP-14、cyclin A、CDK2、CDK4、cyclin D1蛋白表达明显下调(P<0.05),而E-cadherin蛋白表达明显上调(P<0.05).结论 沉默lncRNA-H19可能通过调节周期相关蛋白表达调节FTC133细胞增殖、 侵袭及细胞周期.

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