目的 探讨PTEN-Long在胃癌细胞中的表达及其对胃癌细胞(SGC-7901)增殖、凋亡的影响.方法 RT-qPCR与Western免疫印迹检测胃癌细胞中PTEN-Long mRNA及蛋白表达水平,选择最佳干预细胞系,将携带PTEN-Long基因的重组慢病毒载体转染SGC-7901细胞(PTEN-Long组),转染空载慢病毒作为NC组,未转染细胞作为Control组,检测转染效率;MTT法与Edu染色检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期与细胞凋亡;Western免疫印迹检测P27、cyclin D1及PI3K/AKT通路相关蛋白表达.结果 PTEN-Long mRNA及蛋白在胃癌细胞表达水平显著降低(P<0.05),在SGC-7901细胞中表达水平最低,选择SGC-7901细胞进行后续实验;RT-qPCR与Western免疫印迹证实慢病毒转染成功;与Control组和NC组相比,PTEN-Long组细胞增殖活性显著降低,G0/G1期的细胞比例显著升高,G2/M、S期细胞比例显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高,P27蛋白表达水平显著升高,p-PI3K、p-AKT、Cyclin D1蛋白表达水平显著降低(P<0.05).结论 PTEN-Long在胃癌中下调表达,过表达PTEN-Long可通过抑制PI3K/AKT信号通路激活抑制胃癌细胞增殖,促进细胞凋亡.
作者：周巧辉；艾耀伟；李玲；颜学良
来源：医学分子生物学杂志 2023 年 20卷 2期
