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目的 观察全反式维甲酸(ATRA)联合顺铂对肺癌A549细胞增殖的影响,探索ATRA应用的最适浓度,研究各组肺癌A549细胞PDCD5、TP53基因表达情况.方法 以不同浓度的ATRA(10-5 mol/L、10-6 mol/L、10-7 mol/L)与顺铂(10-2 μmol/L)联合作用于肺癌A549细胞,采用MTT法检测细胞增殖情况.利用RT-PCR检测ATRA、顺铂作用于肺癌细胞A549细胞后,凋亡相关基因PDCD5、TP53 mRNA的表达.结果 ①MTT研究可观察到,在24 h、48 h、72 h各时间点,ATRA组、顺铂组及两药联合组A549细胞增殖率与阴性对照组比较明显降低(P<0.05);在同一时间点,ATRA不同的浓度间,抑制率随浓度的增加而增加(P<0.05).②与阴性对照组相比,药物干预组PDCD5、TP53mRNA含量明显增加(P<0.05).结论 ATRA对肺癌A549的生长具有抑制作用,有明显的浓度和时间依赖性;ATRA及其与顺铂联用,可以诱导PDCD5及TP53的mRNA的表达.PDCD5与TP53的表达呈正相关.

作者:刘红;李海燕;李伟国;康燕;陈红杰;黄永杰;王静

来源:国际呼吸杂志 2013 年 33卷 18期

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作者:
刘红;李海燕;李伟国;康燕;陈红杰;黄永杰;王静
来源:
国际呼吸杂志 2013 年 33卷 18期
标签:
全反式维甲酸 PDCD5 TP53 细胞凋亡 肺癌 ATRA PDCD5 TP53 Cell apoptosis Lung cancer
目的 观察全反式维甲酸(ATRA)联合顺铂对肺癌A549细胞增殖的影响,探索ATRA应用的最适浓度,研究各组肺癌A549细胞PDCD5、TP53基因表达情况.方法 以不同浓度的ATRA(10-5 mol/L、10-6 mol/L、10-7 mol/L)与顺铂(10-2 μmol/L)联合作用于肺癌A549细胞,采用MTT法检测细胞增殖情况.利用RT-PCR检测ATRA、顺铂作用于肺癌细胞A549细胞后,凋亡相关基因PDCD5、TP53 mRNA的表达.结果 ①MTT研究可观察到,在24 h、48 h、72 h各时间点,ATRA组、顺铂组及两药联合组A549细胞增殖率与阴性对照组比较明显降低(P<0.05);在同一时间点,ATRA不同的浓度间,抑制率随浓度的增加而增加(P<0.05).②与阴性对照组相比,药物干预组PDCD5、TP53mRNA含量明显增加(P<0.05).结论 ATRA对肺癌A549的生长具有抑制作用,有明显的浓度和时间依赖性;ATRA及其与顺铂联用,可以诱导PDCD5及TP53的mRNA的表达.PDCD5与TP53的表达呈正相关.

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