您的账号已在其他设备登录，您当前账号已强迫下线， 如非您本人操作，建议您在会员中心进行密码修改
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因引起的以肺间质纤维化和肺功能损害为特点的进行性发展的肺部疾病,目前的治疗效果十分有限,存活期大概为诊断后的2.5~3.5年。虽然国内外有关肺纤维化的研究在不断取得新的进展,但迄今为止,IPF 的发病机制仍不得而知。微小 RNA (microRNA,miRNA)是一类由17~24个核苷酸构成的功能性非编码小分子 RNA。近年来,miRNA 因其对诸多生命活动的重要调控作用而备受关注,已经有部分 miRNA被证明与肺纤维化的发病机制存在着密切的关系。本文将对 miRNA 与 IPF 的关系的研究进展作一综述。
作者：张倩；荣福
来源：国际呼吸杂志 2016 年 36卷 4期
临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。
知识库介绍
临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。
相似文献
