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目的 补体成分1q亚单位结合蛋白(C1QBP)参与多种恶性肿瘤的发生和发展,本研究拟评估C1QBP和非小细胞肺癌(NSCLC)的关系.方法 选取西安交通大学第二附属医院NSCLC标本共46例及正常肺组织24例,通过免疫组织化学法检测C1QBP表达水平,分析患者TNM分期、淋巴结转移、细胞分化程度和C1QBP表达的关系,并对C1 QBP蛋白进行生物信息学分析.结果 肺腺癌和肺鳞癌中C1QBP蛋白的表达明显高于癌旁正常肺组织(P<0.05);C1QBP阳性表达的强弱与患者性别、年龄、TNM分期、淋巴结转移、病理类型无关,与肿瘤的分化程度有关.生物信息学分析提示C1QBP蛋白主要定位于线粒体,具有MAM33结构域,在信号转导、应激反应和免疫反应等方面发挥一定的作用;STRING数据库筛选的激肽原1和C1QBP有相互作用.结论 C1QBP可能和NSCLC的发生有关,有望成为新的诊断标志物和治疗靶点.

作者:李维;张永红;刘旋;张红妮;邓文静;钟玉洁;马莉;张娜;杨拴盈

来源:国际呼吸杂志 2019 年 39卷 9期

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作者:
李维;张永红;刘旋;张红妮;邓文静;钟玉洁;马莉;张娜;杨拴盈
来源:
国际呼吸杂志 2019 年 39卷 9期
标签:
肺肿瘤 免疫组织化学 计算生物学 补体成分1q亚单位结合蛋白 Lung Neoplasms Immunohistochemistry Computational Biology Complement component 1q subcomponent-binding protein
目的 补体成分1q亚单位结合蛋白(C1QBP)参与多种恶性肿瘤的发生和发展,本研究拟评估C1QBP和非小细胞肺癌(NSCLC)的关系.方法 选取西安交通大学第二附属医院NSCLC标本共46例及正常肺组织24例,通过免疫组织化学法检测C1QBP表达水平,分析患者TNM分期、淋巴结转移、细胞分化程度和C1QBP表达的关系,并对C1 QBP蛋白进行生物信息学分析.结果 肺腺癌和肺鳞癌中C1QBP蛋白的表达明显高于癌旁正常肺组织(P<0.05);C1QBP阳性表达的强弱与患者性别、年龄、TNM分期、淋巴结转移、病理类型无关,与肿瘤的分化程度有关.生物信息学分析提示C1QBP蛋白主要定位于线粒体,具有MAM33结构域,在信号转导、应激反应和免疫反应等方面发挥一定的作用;STRING数据库筛选的激肽原1和C1QBP有相互作用.结论 C1QBP可能和NSCLC的发生有关,有望成为新的诊断标志物和治疗靶点.

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