目的:研究lncRNA MALAT1通过靶向miR-200a对非小细胞肺癌细胞增殖的影响。方法:选取2016年1月至2019年6月在咸宁市中心医院手术切除的90例非小细胞肺癌患者进行前瞻性研究。将肺癌细胞A549进行传代培养、转染，根据转染的方式不同分为sh-Ctrl组、sh-MALAT1组、miR-200a-mimic组、miR-200a-inhibitor组、sh-MALAT1+miR-200a-inhibitor组和sh-MALAT1+miR-200a-mimic组。采用实时荧光定量PCR检测肺癌组织和细胞中MALAT1、miR-200a表达；MTT法检测A549细胞增殖，流式细胞仪检测A549细胞凋亡；双荧光素酶报告基因法检测MALAT1与miR-200a。结果:非小细胞肺癌组织MALAT1相对表达水平高于癌旁组织( t＝4.589， P<0.001)。与sh-Ctrl组相比，sh-MALAT1组MALAT1表达水平降低( t＝4.954， P<0.001)；sh-MALAT1组miR-200a表达水平升高( t＝7.908， P<0.001)，miR-200a-inhibitor组miR-200a表达水平降低( t＝5.187， P<0.001)，sh-MALAT1+miR-200a-inhibitor组sh-MALAT1表达水平降低( t＝8.571， P<0.001)，miR-200a表达水平显著升高( t＝5.284， P<0.001)。荧光素酶实验结果显示：与sh-Ctrl组相比，miR-200a-mimic组的荧光素酶活性明显下降(

作者：胡一明；张艺；徐旭燕

来源：国际呼吸杂志 2021 年 41卷 11期