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目的 观察吡贝地尔对小儿注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效及安全性.方法 选择2019年1月~2021年1月接诊的70例ADHD患儿,采用平行、随机对照临床试验,按照区组随机方式,将全部患儿1∶1平衡分配至观察组(纳入35例,行吡贝地尔治疗)、对照组(纳入35例,行盐酸哌甲酯治疗),比较两组Conners父母症状问卷(PSQ)、多巴胺水平、斯诺佩评估量表(SNAP-ⅣV)、用药不良反应和临床疗效.结果 (1)治疗前,组间PSQ评分、多巴胺水平、SNAP-Ⅳ评分无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组PSQ评分、多巴胺水平、SNAP-Ⅳ评分优于对照组(P<0.05);(2)在不良反应发生率方面,观察组(8.57%)与对照组(20.00%)无明显差异(P>0.05),且均症状轻微;(3)在临床疗效方面,观察组有效率为94.29%,优于对照组的71.43%(P<0.05).结论 对ADHD患儿进行吡贝地尔治疗,疗效显著,不良反应少.

作者:王艳;张凌云

来源:国际精神病学杂志 2022 年 49卷 5期

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作者:
王艳;张凌云
来源:
国际精神病学杂志 2022 年 49卷 5期
标签:
吡贝地尔 小儿 多动症 临床疗效 安全性
目的 观察吡贝地尔对小儿注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效及安全性.方法 选择2019年1月~2021年1月接诊的70例ADHD患儿,采用平行、随机对照临床试验,按照区组随机方式,将全部患儿1∶1平衡分配至观察组(纳入35例,行吡贝地尔治疗)、对照组(纳入35例,行盐酸哌甲酯治疗),比较两组Conners父母症状问卷(PSQ)、多巴胺水平、斯诺佩评估量表(SNAP-ⅣV)、用药不良反应和临床疗效.结果 (1)治疗前,组间PSQ评分、多巴胺水平、SNAP-Ⅳ评分无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组PSQ评分、多巴胺水平、SNAP-Ⅳ评分优于对照组(P<0.05);(2)在不良反应发生率方面,观察组(8.57%)与对照组(20.00%)无明显差异(P>0.05),且均症状轻微;(3)在临床疗效方面,观察组有效率为94.29%,优于对照组的71.43%(P<0.05).结论 对ADHD患儿进行吡贝地尔治疗,疗效显著,不良反应少.

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