目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)FIRRE 对过氧化氢(H2O2)诱导的心肌细胞损伤的影响.方法 将 H9c2 细胞分别转染 si-lncRNA FIRRE、miR-490-3p mimics 或共转染 si-lncRNA FIRRE 与 anti-miR-490-3p,然后采用 200 μmol/L H2O2 处理 24 h,实时荧光定量 PCR(RT-qPCR)法检测细胞 lncRNA FIRRE和 miR-490-3 p 的相对表达量,CCK-8 检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡,试剂盒检测细胞丙二醛(MDA)、氢酶(LDH)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性,双荧光素酶报告实验验证 lncRNA FIRRE和 miR-490-3 p 的靶向关系,免疫印迹法检测裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Cleaved-caspase-3)的蛋白表达水平.结果 经 200 μmol/L H2O2 处理 24 h后,H9c2 细胞lncRNA FIRRE相对表达量升高(P<0.05),细胞增殖抑制率、凋亡率、Cleaved-caspase-3 蛋白水平、细胞培养上清液中LDH 及MDA水平均升高(P<0.05),miR-490-3 p 水平、SOD活性降低(P<0.05).沉默 lncRNA FIRRE 或过表达 miR-490-3 p 可降低细胞增殖抑制率、凋亡率、Cleaved-caspase-3 蛋白水平、细胞培养上清液中LDH 和MDA水平(P<0.05),升高miR-490-3 p水平、SOD活性(P<0.05).结论 沉默 lncRNA FIRRE 可能通过靶向上调 miR-490-3 p 抑制 H2 O2 诱导的H9c2 细胞凋亡和氧化应

作者：张雅文；韩伟东；赵青

来源：国际检验医学杂志 2023 年 44卷 9期