目的 针对引起人类感染的常见病原菌建立一种基于多重PCR毛细管电泳技术的快速细菌鉴定方法,评估其临床应用价值.方法 建立23种常见病原菌的多重PCR毛细管电泳检测体系.收集150例临床微生物检测标本,分别用多重PCR毛细管电泳法(以下简称多重PCR法)、培养法进行检测.对两种方法的检测结果进行比较,评价多重PCR法的检测效能.结果 150例标本中多重PCR法检出15种病原菌、培养法检出14种病原菌.多重PCR法检测阳性率为73.3％,培养法为70.0％,差异无统计学意义(P>0.05).多重PCR法对肺炎链球菌的检出率为16.0％,培养法为6.0％,差异有统计学意义(P<0.05).多重PCR法对混合菌标本的检出率为15.3％,培养法未检出混合菌标本.多重PCR法与培养法检测结果的符合率为79.3％.多重PCR法检测时间为3～6 h,培养法为2～4 d.结论 与培养法比较,多重PCR法具有较高的时效性,对肺炎链球菌及混合菌标本具有较高的检出率,可满足临床标本病原微生物快速初筛的需求.
作者：汤荣睿；陈瑶；李娟；李蓉；王芳；裴光德
来源：国际检验医学杂志 2024 年 45卷 5期
