目的:探讨双头框蛋白N2(FOXN2)在前列腺癌(PCa)组织中的表达以及对PCa细胞生物学的影响。方法:选取宜宾市第二人民医院50例接受手术治疗的PCa患者的标本及癌旁组织，通过RT-qPCR实验和Western blot实验分别检测PCa组织和癌旁组织中的FOXN2 mRNA及蛋白的表达水平，并分析PCa组织中FOXN2与患者临床病理特征的相关性。通过RT-qPCR实验检测正常前列腺细胞RWPE-1、PCa细胞PC-3、DU145、LNCaP中FOXN2 mRNA的表达水平。选取PC-3细胞为研究对象，分为FOXN2过表达组、空载体对照组以及对照组，分别通过MTT实验、流式细胞实验、Transwell实验以及Western blot实验检测各组细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭情况以及相关蛋白Bax、CyclinD1、MMP-2的表达量。结果:结果与癌旁组织相比，FOXN2的mRNA和蛋白表达水平显著降低( P<0.05)，与TCGA数据库中结果一致。FOXN2低表达与PCa患者淋巴转移、TNM分期以及Gleason评分有关( P＝0.003、0.005、0.002)。与人正常前列腺细胞RWPE-1相比，FOXN2在PCa细胞PC-3、DU145、LNCaP中均呈现低表达( P<0.05)，其中PC-3细胞中表达量最低。与对照组和空载体对照组相比，FOXN2过表达组的PC-3细胞在作用24 、48 、72 h后增殖能力显著下降( F＝290.400、57.735、113.014，

作者：江永浩；赵江；雷星辉；马强

来源：国际泌尿系统杂志 2021 年 41卷 6期