目的:探讨肠道菌群紊乱对小鼠系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)发生发展的影响及机制。方法:40只雌性美国癌症研究所(Institute of Cancer Researc，ICR)小鼠随机分为正常对照组(normal control，NC)、菌群紊乱模型组(disorder flora model，DFM)、SLE模型对照组(SLE model control group，SM)和菌群紊乱SLE组(disorder flora SLE model，DS)，每组10只。实验结束后，进行小鼠器官指数检测；HE染色观察肾脏病理改变；粪便活菌选择性培养计数分析小鼠肠道菌群的变化；酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)检测血清中抗核抗体和抗组蛋白抗体；实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR，RT-qPCR)检测脾脏组织中白细胞介素(interleukin，IL)-2 mRNA的表达水平。结果:成功建立肠道菌群紊乱小鼠模型，与DS组相比，NC组、DFM组、SM组大肠杆菌、粪肠球菌数量明显降低，双歧杆菌和乳酸杆菌数量明显升高，差异均具有统计学意义( F＝289.60、143.90、504.40、1687.00， P值均<0.05)；与DFM组/SM组相比，DS组大肠杆菌和粪肠球菌数量明显增加，双歧杆菌和乳酸杆菌数量明显减少，差异均具有统计学意义[logCFU/g：(6.94±0.01)或(6.87±0.01)比(6.96±0.01)，

作者：李亚彤；赵珈华；桂金秋；刘洋；杨恬怡；唐小云

来源：国际免疫学杂志 2024 年 47卷 1期