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目的:探讨氯胺酮是否可改善创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder, PTSD)的焦虑抑郁症状及可能的机制。方法:成年雄性C57BL/6小鼠48只,6~8周龄,按照随机数表法分为4组(每组12只):对照+生理盐水组(CN组)、对照+氯胺酮组(CK组)、PTSD+生理盐水组(PN组)、PTSD+氯胺酮组(PK组)。采用不可逃避足底电击法建立PTSD模型。CK组和PK组在建模后30 min腹腔注射氯胺酮2.5 mg/kg,连续注射14 d。建模后第15天行旷场实验,第16天行高架十字迷宫实验,第17天处死小鼠取脑组织,采用实时荧光定量PCR检测海马组织脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)mRNA水平,采用高尔基染色法观察海马组织锥体神经元树突棘密度(以下简称树突棘)的变化。结果:在旷场实验中,4组小鼠探索路程差异无统计学意义( P>0.05)。与CN组比较,PN组在旷场实验中中央格停留时间缩短( P<0.05),在高架十字迷宫实验中开放臂进入次数和停留时间减少( P<0.05),海马组织BDNF mRNA水平和树突棘密度降低( P<0.05);与PN组比较,PK组在旷场实验中中央格停留时间延长( P<0.05),在高架十字迷宫实验中开放臂进入次数和停留时间增多( P<0.05),海马组织B

作者:李佳;杨娇娇;居玲莎

来源:国际麻醉学与复苏杂志 2021 年 42卷 8期

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作者:
李佳;杨娇娇;居玲莎
来源:
国际麻醉学与复苏杂志 2021 年 42卷 8期
标签:
创伤后应激障碍 氯胺酮 脑源性神经生长因子 焦虑 抑郁 Post-traumatic stress disorder Ketamine Brain derived neurotrophic factor Anxiety Depression
目的:探讨氯胺酮是否可改善创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder, PTSD)的焦虑抑郁症状及可能的机制。方法:成年雄性C57BL/6小鼠48只,6~8周龄,按照随机数表法分为4组(每组12只):对照+生理盐水组(CN组)、对照+氯胺酮组(CK组)、PTSD+生理盐水组(PN组)、PTSD+氯胺酮组(PK组)。采用不可逃避足底电击法建立PTSD模型。CK组和PK组在建模后30 min腹腔注射氯胺酮2.5 mg/kg,连续注射14 d。建模后第15天行旷场实验,第16天行高架十字迷宫实验,第17天处死小鼠取脑组织,采用实时荧光定量PCR检测海马组织脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)mRNA水平,采用高尔基染色法观察海马组织锥体神经元树突棘密度(以下简称树突棘)的变化。结果:在旷场实验中,4组小鼠探索路程差异无统计学意义( P>0.05)。与CN组比较,PN组在旷场实验中中央格停留时间缩短( P<0.05),在高架十字迷宫实验中开放臂进入次数和停留时间减少( P<0.05),海马组织BDNF mRNA水平和树突棘密度降低( P<0.05);与PN组比较,PK组在旷场实验中中央格停留时间延长( P<0.05),在高架十字迷宫实验中开放臂进入次数和停留时间增多( P<0.05),海马组织B

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