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Rosai-Dorfman病是一种少见的累及淋巴结的皮肤良性炎症性组织细胞增生症,组织病理以大量胞质丰富的组织细胞增生伴伸入运动,免疫组化染色CD68、S100阳性为特征.该病的起源及机制尚不清楚,目前认为,最可能的机制是巨噬细胞集落刺激因子诱导分化免疫抑制性巨噬细胞、淋巴细胞活化受阻以及大量细胞因子,包括核因子κB、肿瘤坏死因子d、白细胞介素1β、白细胞介素6及多种细胞趋化因子受体分泌增加.同时人疱疹病毒感染、恶性肿瘤、SLC29A3基因突变可能参与发病.Rosai-Dorfman病的病程通常自限性,当病变广泛或出现系统症状,一般以手术切除、口服糖皮质激素、放疗或化疗进行治疗.

作者:罗颖君;马寒

来源:国际皮肤性病学杂志 2016 年 42卷 4期

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作者:
罗颖君;马寒
来源:
国际皮肤性病学杂志 2016 年 42卷 4期
标签:
组织细胞增多症,窦 免疫 遗传 病毒 治疗结果 Histiocytosis,sinus Immunity Heredity Viruses Treatment outcome
Rosai-Dorfman病是一种少见的累及淋巴结的皮肤良性炎症性组织细胞增生症,组织病理以大量胞质丰富的组织细胞增生伴伸入运动,免疫组化染色CD68、S100阳性为特征.该病的起源及机制尚不清楚,目前认为,最可能的机制是巨噬细胞集落刺激因子诱导分化免疫抑制性巨噬细胞、淋巴细胞活化受阻以及大量细胞因子,包括核因子κB、肿瘤坏死因子d、白细胞介素1β、白细胞介素6及多种细胞趋化因子受体分泌增加.同时人疱疹病毒感染、恶性肿瘤、SLC29A3基因突变可能参与发病.Rosai-Dorfman病的病程通常自限性,当病变广泛或出现系统症状,一般以手术切除、口服糖皮质激素、放疗或化疗进行治疗.

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