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目的:探讨miR-146b在甲状腺乳头状癌中的表达及其对甲状腺乳头状癌侵袭转移的影响.方法:体外培养人甲状腺乳头状癌TPC-1细胞并转染miR-146b,分为4组:miR-146b抑制组及抑制对照组、miR-146b转染组及转染对照组.分别通过qRT-PCR检测miR-146b的表达,CCK-8法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭能力,划痕法检测细胞的迁移能力.结果:MiR-146b在甲状腺乳头状癌TPC-1细胞中高表达(P<0.01).CCK-8法检测发现miR-146b抑制组TPC-1细胞活力与抑制对照组相比显著降低(P<0.01),而miR-146b转染组细胞活力与转染对照组相比显著提高(P<0.01).Transwell法检测发现抑制miR-146b后细胞的穿膜数明显减少(P<0.01),而过表达miR-146b后细胞的穿膜数明显增加(P<0.01).划痕法检测发现miR-146b抑制组的迁移距离与抑制对照组比显著扩大(P<0.01),而miR-146b转染组的迁移距离与对照组比显著缩小(P<0.01).结论:甲状腺乳头状癌TPC-1细胞中存在miR-146b的高表达.miR-146b的高表达可促进TPC-1细胞的增殖、侵袭及迁移.

作者:龚麒麟;叶钦;刘辉

来源:临床与病理杂志 2019 年 39卷 11期

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作者:
龚麒麟;叶钦;刘辉
来源:
临床与病理杂志 2019 年 39卷 11期
标签:
微小RNA-146b 甲状腺乳头状癌 侵袭 迁移
目的:探讨miR-146b在甲状腺乳头状癌中的表达及其对甲状腺乳头状癌侵袭转移的影响.方法:体外培养人甲状腺乳头状癌TPC-1细胞并转染miR-146b,分为4组:miR-146b抑制组及抑制对照组、miR-146b转染组及转染对照组.分别通过qRT-PCR检测miR-146b的表达,CCK-8法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭能力,划痕法检测细胞的迁移能力.结果:MiR-146b在甲状腺乳头状癌TPC-1细胞中高表达(P<0.01).CCK-8法检测发现miR-146b抑制组TPC-1细胞活力与抑制对照组相比显著降低(P<0.01),而miR-146b转染组细胞活力与转染对照组相比显著提高(P<0.01).Transwell法检测发现抑制miR-146b后细胞的穿膜数明显减少(P<0.01),而过表达miR-146b后细胞的穿膜数明显增加(P<0.01).划痕法检测发现miR-146b抑制组的迁移距离与抑制对照组比显著扩大(P<0.01),而miR-146b转染组的迁移距离与对照组比显著缩小(P<0.01).结论:甲状腺乳头状癌TPC-1细胞中存在miR-146b的高表达.miR-146b的高表达可促进TPC-1细胞的增殖、侵袭及迁移.

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