多腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂于2005年首次作为癌症靶向策略推出,是利用合成致死率的第一个临床批准的药物.它们导致晚期卵巢癌的治疗发生重大变化,并通过同源重组(homologous recombination,HR)途径改变了具有极端遗传复杂性和缺陷DNA修复的疾病的自然病史.PA R P抑制剂与其他抗癌药的新型组合治疗具有挑战性,在乳腺癌易感基因(breast related cancer antigens,BRCA)突变和野生型癌症中,PARP抑制剂和生物制剂的组合均表现出良好的耐受性和临床有效性.尤其对于PA R P抑制剂联合抗血管生成剂针对卵巢癌的不同作用途径,可能诱发更大的DNA损伤和HR缺乏.
多腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂于2005年首次作为癌症靶向策略推出,是利用合成致死率的第一个临床批准的药物.它们导致晚期卵巢癌的治疗发生重大变化,并通过同源重组(homologous recombination,HR)途径改变了具有极端遗传复杂性和缺陷DNA修复的疾病的自然病史.PA R P抑制剂与其他抗癌药的新型组合治疗具有挑战性,在乳腺癌易感基因(breast related cancer antigens,BRCA)突变和野生型癌症中,PARP抑制剂和生物制剂的组合均表现出良好的耐受性和临床有效性.尤其对于PA R P抑制剂联合抗血管生成剂针对卵巢癌的不同作用途径,可能诱发更大的DNA损伤和HR缺乏.
