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目的 通过观察辐射抗性非小细胞肺癌(NSCLC)H460R细胞分泌物对亲本H460细胞辐射敏感性的影响,探讨旁分泌在NSCLC辐射耐受能力传递中的作用及可能机制.方法 将H460细胞接种培养后,分为对照组、条件培养基组、照射组和照射联合条件培养基组.采用137Csγ射线一次性照射,剂量率为1.02 Gy/min.克隆形成实验观察H460R细胞条件培养基对H460细胞辐射敏感性的影响;细胞免疫荧光染色检测磷酸化组蛋白H2AX(γH2AX)阳性细胞百分数;流式细胞仪检测细胞周期变化;蛋白质印迹法(Western Blot)检测DNA损伤修复相关蛋白γH2AX和Rad51的表达.结果 克隆形成实验结果显示,H460R细胞经不同剂量(2、4、6 Gy)的γ射线照射后,再经H460R细胞条件培养基处理,细胞克隆形成数较未处理组(照射组)均明显增加,差异均具有统计学意义(2、4 Gy:均P<0.05;6 Gy:P<0.01).免疫荧光染色结果显示,条件培养基组的γH2AX阳性细胞百分数高于对照组[(39.40±2.51)%比(25.21±2.05)%],差异具有统计学意义(P<0.01);而照射(4 Gy)联合条件培养基组的γH2AX阳性细胞百分数低于照射组[(60.48±2.79)%比(80.65±2.05)%],差异具有统计学意义(P<0.001).流式细胞分析结果显示,照射(4 Gy)联合条件培养基组的G2/M期细胞百分比高于照射组[(26.83±1.42)%比(15.7

作者:王爽;李娜;高飘阳;徐畅;王彦;刘强;杜利清

来源:国际生物医学工程杂志 2018 年 41卷 2期

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作者:
王爽;李娜;高飘阳;徐畅;王彦;刘强;杜利清
来源:
国际生物医学工程杂志 2018 年 41卷 2期
标签:
非小细胞肺癌 旁分泌 辐射抗性 DNA修复 Non-small cell lung cancer Paracrine Radioresistance DNA repair
目的 通过观察辐射抗性非小细胞肺癌(NSCLC)H460R细胞分泌物对亲本H460细胞辐射敏感性的影响,探讨旁分泌在NSCLC辐射耐受能力传递中的作用及可能机制.方法 将H460细胞接种培养后,分为对照组、条件培养基组、照射组和照射联合条件培养基组.采用137Csγ射线一次性照射,剂量率为1.02 Gy/min.克隆形成实验观察H460R细胞条件培养基对H460细胞辐射敏感性的影响;细胞免疫荧光染色检测磷酸化组蛋白H2AX(γH2AX)阳性细胞百分数;流式细胞仪检测细胞周期变化;蛋白质印迹法(Western Blot)检测DNA损伤修复相关蛋白γH2AX和Rad51的表达.结果 克隆形成实验结果显示,H460R细胞经不同剂量(2、4、6 Gy)的γ射线照射后,再经H460R细胞条件培养基处理,细胞克隆形成数较未处理组(照射组)均明显增加,差异均具有统计学意义(2、4 Gy:均P<0.05;6 Gy:P<0.01).免疫荧光染色结果显示,条件培养基组的γH2AX阳性细胞百分数高于对照组[(39.40±2.51)%比(25.21±2.05)%],差异具有统计学意义(P<0.01);而照射(4 Gy)联合条件培养基组的γH2AX阳性细胞百分数低于照射组[(60.48±2.79)%比(80.65±2.05)%],差异具有统计学意义(P<0.001).流式细胞分析结果显示,照射(4 Gy)联合条件培养基组的G2/M期细胞百分比高于照射组[(26.83±1.42)%比(15.7

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