多发性硬化症(MS)的残疾在一定程度上是由髓鞘再生失败和进行性神经变性引起的.小胶质细胞和髓系细胞触发受体2(TREM2)(一种在小胶质细胞中高度表达的因子)已被证明在髓鞘再生中发挥重要作用.本研究使用大脑局灶性脱髓鞘模型,证明脱髓鞘在TREM2敲除小鼠中持续存在;脱髓鞘在注射溶血卵磷脂后持续超过6周,并导致严重的神经变性.我们还发现TREM2敲除小鼠在脱髓鞘后表现出神经胶质反应的改变.TREM2敲除小胶质细胞表现出迁移和吞噬髓磷脂碎片的缺陷.此外,来自携带人类疾病中普遍存在的TREM2突变的受试者的人类单核细胞衍生的巨噬细胞也显示出髓磷脂碎片吞噬作用的缺陷.综上所述,我们强调了TREM2信号在髓鞘再生和神经保护中的核心作用.这此发现揭示了慢性脱髓鞘如何导致轴突损伤,并有助于确定多发性硬化症的新型神经保护治疗靶点.
作者：Yuanyuan Wang；Roxanne V Kyauk；Yun-An A Shen；Luke Xie；Mike Reichelt；Han Lin；Zhiyu Jiang；Hai Ngu；Kimberle Shen；Jacob J Greene；Morgan Sheng；Tracy J Yuen；杜一星
来源：神经损伤与功能重建 2023 年 18卷 7期
