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目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对糖尿病心肌病大鼠心肌超微结构、血管生成的影响. 方法:将24只雄性Wister大鼠随机分为对照组和实验组.两组动物均采用高糖高脂饲料喂养,在喂养6周后给予链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病心肌病模型.分别于第8周、第10周,给予对照组大鼠尾静脉注射100 μg空载体质粒(pShuttle),给予实验组大鼠尾静脉注射100 μg重组HIF-1α过表达质粒(pShuttle-HIF-1α).每2周采集大鼠静脉血,检测血糖、血脂.第12周时处死动物,留取血液和心肌组织.采用透射电镜观察心肌细胞超微结构,苏木素-伊红染色检测心肌血管密度,Western blot检测心肌组织中HIF-1α和血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达水平.结果:与对照组相比,实验组大鼠心肌组织中HIF-1α和VEGF表达明显增高,心肌毛细血管数目明显增多,心肌细胞超微结构损伤明显减轻. 结论:HIF-1α可能通过诱导VEGF表达,减轻糖尿病心肌病大鼠心肌超微结构损伤并促进心肌血管形成.

作者:段滨红;江红;孔维丽;杜馥曼;向朝峰;王丹;仲恒;王斐;刘滨泉

来源:国际心血管病杂志 2015 年 42卷 3期

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作者:
段滨红;江红;孔维丽;杜馥曼;向朝峰;王丹;仲恒;王斐;刘滨泉
来源:
国际心血管病杂志 2015 年 42卷 3期
标签:
糖尿病心肌病 缺氧诱导因子-1α 超微结构 血管内皮生长因子 Diabetic cardiomyopathy Hypoxia inducible factor-1α Ultrastructure Vascular endothelial growth factor
目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对糖尿病心肌病大鼠心肌超微结构、血管生成的影响. 方法:将24只雄性Wister大鼠随机分为对照组和实验组.两组动物均采用高糖高脂饲料喂养,在喂养6周后给予链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病心肌病模型.分别于第8周、第10周,给予对照组大鼠尾静脉注射100 μg空载体质粒(pShuttle),给予实验组大鼠尾静脉注射100 μg重组HIF-1α过表达质粒(pShuttle-HIF-1α).每2周采集大鼠静脉血,检测血糖、血脂.第12周时处死动物,留取血液和心肌组织.采用透射电镜观察心肌细胞超微结构,苏木素-伊红染色检测心肌血管密度,Western blot检测心肌组织中HIF-1α和血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达水平.结果:与对照组相比,实验组大鼠心肌组织中HIF-1α和VEGF表达明显增高,心肌毛细血管数目明显增多,心肌细胞超微结构损伤明显减轻. 结论:HIF-1α可能通过诱导VEGF表达,减轻糖尿病心肌病大鼠心肌超微结构损伤并促进心肌血管形成.

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