目的:探讨白细胞介素(IL )—35对可溶性CD40配体(sCD40L )诱导人脐静脉血管内皮细胞(H U VEC )活化的作用及IL—35和sCD40L在冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)发病过程中的作用. 方法:入选43例冠心病患者,其中不稳定型心绞痛20例(U A组) ,急性S T 段抬高型心机梗死23例(S T EM I组) ,20例健康体检者设为对照组,酶联免疫吸附试验(ELISA )检测外周血清IL—35和sCD40L水平,并分析两者的相关性.体外培养HU VEC ,分为空白组、sCD40L组、IL—35+sCD40L组,ELISA法检测细胞培养上清E—选择素、可溶性细胞间黏附分子(sICA M—1 )的水平;比色法检测 H U VEC中丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性;DCFH—DA荧光探针法检测 HUVEC中氧自由基(ROS )活性. 结果:与对照组相比,U A 组和S T EM I组外周血清sCD40L水平显著升高,IL—35水平显著降低( P均＜0 .05 ) ,且两者呈负相关( r＝ －0 .443 ,P＜0 .05) .体外培养 H U VEC ,与 sCD40L 组相比,IL—35+ sCD40L 组培养上清中 E—选择素、sICAM—1水平以及HUVEC中MDA 水平、ROS活性均显著降低,HUVEC中SOD活性显著升高( P均＜ 0 .05 ) . 结论:冠心病患者外周血清 IL—35 水平显著降低, sCD40L水平显著升高,IL—35对sCD40L活化HU VEC有抑制作用.

作者：郭巍巍；陈杰；钱雷；李明

来源：国际心血管病杂志 2019 年 46卷 4期