目的：明确组蛋白去乙酰化酶抑制剂 SNDX-275对 ErbB2阳性乳腺癌 BT474细胞的增殖抑制作用及其机制。方法以磷酸盐缓冲液（PBS）处理的 BT474细胞作为对照组、SNDX-275处理的 BT474细胞作为实验组，使用终浓度为0、0．5、1．0、2．0、3．0、4．0μmol／L 的 SNDX-275处理细胞，利用 MTS 实验、克隆形成实验检测细胞增殖能力。采用 Western blotting 实验检测 ErbB2、ErbB3、p-Akt 的蛋白表达，实时荧光定量 PCR 检测 miR-125a、miR-125b 的表达。MTS 实验检测 SNDX-275对转染 miR-125抑制剂的乳腺癌BT474细胞的增殖抑制作用。结果MTS 实验检测结果发现 SNDX-275能明显抑制细胞的增殖且具有浓度依赖性，4．0μmol／L 的 SNDX-275对细胞的抑制率约（68．00±4．45）％。平板克隆实验结果表明，SNDX-275能明显抑制乳腺癌 BT474细胞克隆的形成。Western blotting 结果显示 SNDX-275明显抑制 ErbB2、ErbB3、p-AKT 的表达。实时荧光定量 PCR 分析发现，与 PBS 处理的 BT474细胞对比，2μmol／LSNDX-275 BT474细胞分别上调 miR-125a、miR-125b 约3．22±1．17倍、5．42±0．38倍，差异均具有统计学意义（t ＝4．338，P ＝0．049；t ＝21．805，P ＝0．002）。MTS 实验结果显示，与 PBS 对照组相比，SNDX-275组和

作者：尹江；刘浩；邓敏；贺智敏

来源：国际肿瘤学杂志 2015 年 8期