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目的:探讨尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效及不良反应。方法收集经组织病理确诊的Ⅲ期宫颈癌初诊患者60例,采用随机数字表法将患者随机分为两组,对照组(n =30)采用调强放疗和腔内后装治疗及周期化疗,观察组(n =30)除调强放疗和腔内后装治疗及周期化疗外,每周放疗前进行尼妥珠单抗200 mg 治疗,共6~7次。结果全部病例放疗结束3个月后评价疗效。观察组:CR 20例、PR 5例、SD 4例,PD 1例,总有效率(CR +PR)为83.4%。对照组:CR 18例、PR 3例、SD 6例,PD 3例,总有效率为70.0%,两组差异有统计学意义(χ2=8.356,P <0.05)。观察组与对照组主要不良反应为轻度的放射性直肠炎(16.7%∶13.3%)、放射性膀胱炎(10.0%∶10.0%)、恶心呕吐(50.0%∶46.7%)和白细胞降低(40.0%∶43.3%),两组差异均无统计学意义(χ2=3.357,P =0.719;χ2=2.717,P =0.925;χ2=5.882,P =0.623;χ2=4.728,P =0.687),无皮疹及过敏反应发生。结论尼妥珠单抗可提高局部晚期宫颈癌对放疗的敏感性,提高有效率,且不增加明显不良反应。

作者:伍楚蓉;唐武兵;杨文;陈永发;潘兴喜;张永胜;杨画;梁海春;黄红东

来源:国际肿瘤学杂志 2015 年 8期

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作者:
伍楚蓉;唐武兵;杨文;陈永发;潘兴喜;张永胜;杨画;梁海春;黄红东
来源:
国际肿瘤学杂志 2015 年 8期
标签:
宫颈肿瘤 放射疗法 药物疗法 抗体,单克隆 尼妥珠单抗 Uterine cervical neoplasms Radiotherapy Drug therapy Antibodies,monoclonal Nim-otuzumab
目的:探讨尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效及不良反应。方法收集经组织病理确诊的Ⅲ期宫颈癌初诊患者60例,采用随机数字表法将患者随机分为两组,对照组(n =30)采用调强放疗和腔内后装治疗及周期化疗,观察组(n =30)除调强放疗和腔内后装治疗及周期化疗外,每周放疗前进行尼妥珠单抗200 mg 治疗,共6~7次。结果全部病例放疗结束3个月后评价疗效。观察组:CR 20例、PR 5例、SD 4例,PD 1例,总有效率(CR +PR)为83.4%。对照组:CR 18例、PR 3例、SD 6例,PD 3例,总有效率为70.0%,两组差异有统计学意义(χ2=8.356,P <0.05)。观察组与对照组主要不良反应为轻度的放射性直肠炎(16.7%∶13.3%)、放射性膀胱炎(10.0%∶10.0%)、恶心呕吐(50.0%∶46.7%)和白细胞降低(40.0%∶43.3%),两组差异均无统计学意义(χ2=3.357,P =0.719;χ2=2.717,P =0.925;χ2=5.882,P =0.623;χ2=4.728,P =0.687),无皮疹及过敏反应发生。结论尼妥珠单抗可提高局部晚期宫颈癌对放疗的敏感性,提高有效率,且不增加明显不良反应。

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