目的:探究长非编码RNA（lncRNA）FTX通过miR-22-3p/NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎症体通路对胃癌细胞增殖的调控作用。方法:将胃癌细胞NCI-N87分为空白对照组、si-FTX-NC组、si-FTX组、si-FTX+miR-22-3p inhibitor-NC组、si-FTX+miR-22-3p inhibitor组。采用实时定量荧光PCR分析lncRNA FTX、miR-22-3p表达量，克隆形成实验分析NCI-N87细胞增殖能力，蛋白质印迹法分析NLRP3炎症体通路蛋白表达情况，双荧光素酶报告实验分析lncRNA FTX和miR-22-3p的靶向关系。结果:空白对照组、si-FTX-NC组、si-FTX组、si-FTX+miR-22-3p inhibitor-NC组、si-FTX+miR-22-3p inhibitor组lncRNA FTX相对表达量分别为1.03±0.09、1.01±0.15、0.42±0.08、0.45±0.06、0.46±0.13，差异有统计学意义（ F=52.19， P<0.001）；miR-22-3p相对表达量分别为1.04±0.12、0.97±0.08、2.26±0.15、2.23±0.13、1.15±0.11，差异有统计学意义（ F=178.53， P<0.001）；与空白对照组和si-FTX-NC组相比，si-FTX组、si-FTX+miR-22-3p inhibitor-NC组、si-FTX+miR-22-3p inhibitor组lncRNA FTX相对表达量均降低（均 P<0.001）；与空白对照组、si-FTX-NC组和si-FTX+miR-22-3p inhibitor组相比，si-FTX组、si-FTX+

作者：全祯豪；徐飞鹏；黄哲；黄先进；陈日红；孙开裕；胡旭；林琳

来源：国际肿瘤学杂志 2023 年 50卷 4期