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目的:研究黄芩素对β-淀粉样蛋白(amyloid β-protein, Aβ)诱导PC12细胞损伤的保护作用,探讨其作用机制。方法:采用MTT法检测各组细胞活性,筛选黄芩素安全有效浓度;将PC12细胞按随机数字表法分为空白组、Aβ组、黄芩素组、雌二醇组。接种24 h后,黄芩素组给予1×10 -6 mol/L黄芩素溶液进行干预,雌二醇组给予1×10 -5 mol/L雌二醇溶液进行干预。2 h后,除空白组外,其余各组加入1.5×10 -4 mol/L Aβ进行干预造模。培养24 h后使用MTT法测定各组细胞活性。采用氧化试剂盒检测各组细胞SOD、GSH-PX、LDH含量。RT-PCR法检测各组细胞caspase-3 mRNA水平。Western blotting检测各组细胞p-PI3K、p-AKT、caspase-3蛋白表达。 结果:与Aβ组比较,黄芩素组、雌二醇组PC12细胞存活率[(96.348±0.571)

作者:杨柳;王羑彭;张丽宏;李建民

来源:国际中医中药杂志 2021 年 43卷 7期

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作者:
杨柳;王羑彭;张丽宏;李建民
来源:
国际中医中药杂志 2021 年 43卷 7期
标签:
黄芩素 淀粉样β-蛋白 氧化性应激 细胞凋亡 PC12细胞 Baicalein Amyloid β-protein Oxidative stress Apoptosis PC12 cells
目的:研究黄芩素对β-淀粉样蛋白(amyloid β-protein, Aβ)诱导PC12细胞损伤的保护作用,探讨其作用机制。方法:采用MTT法检测各组细胞活性,筛选黄芩素安全有效浓度;将PC12细胞按随机数字表法分为空白组、Aβ组、黄芩素组、雌二醇组。接种24 h后,黄芩素组给予1×10 -6 mol/L黄芩素溶液进行干预,雌二醇组给予1×10 -5 mol/L雌二醇溶液进行干预。2 h后,除空白组外,其余各组加入1.5×10 -4 mol/L Aβ进行干预造模。培养24 h后使用MTT法测定各组细胞活性。采用氧化试剂盒检测各组细胞SOD、GSH-PX、LDH含量。RT-PCR法检测各组细胞caspase-3 mRNA水平。Western blotting检测各组细胞p-PI3K、p-AKT、caspase-3蛋白表达。 结果:与Aβ组比较,黄芩素组、雌二醇组PC12细胞存活率[(96.348±0.571)

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