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目的：以苦参碱和18α-甘草次酸作为载体对美法仑进行结构拼合，并对其体内外抗肿瘤活性进行研究。方法以槐果碱和美法仑为原料，经过加成、酰化反应合成了美法仑衍生物2；以18α-甘草次酸和美法仑为原料，经酯化和酰化反应合成了美法仑衍生物5，目标化合物的结构经元素分析、MS、1H-NMR确证，并采用MTT法对其进行体外抗肿瘤活性研究，对体外活性较为显著的化合物2进行小鼠体内试验。结果目标化合物2和5的合成总收率分别为21.3
作者：张娜；崔晓燕；赵秀梅；李冬冬；陶遵威
来源：现代药物与临床 2015 年 2期
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