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目的 探讨复方斑蝥胶囊联合DP方案(注射用顺铂联合多西他赛注射液)治疗晚期卵巢癌的临床疗效.方法 选取2012年1月—2014年1月在乐山市人民医院接受治疗的晚期卵巢癌患者114例为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各57例.对照组给予DP方案化疗:第1天静脉滴注多西他赛注射液75 mg/m2;第1~3天静脉滴注注射用顺铂30 mg/m2.治疗组在对照组治疗的基础上口服复方斑蝥胶囊,3粒/次,2次/d.3周为1个周期,两组患者连续治疗4个周期.观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量和毒副作用.结果 治疗后,对照组和治疗组的疾病控制率分别为45.6%、68.4%,客观缓解率分别为63.2%、77.2%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组生理状况评分、情感状况评分和附加关注评分明显下降,功能状况评分、社会状况评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组生活质量评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组肝功能损伤、皮疹、白细胞计数下降、胃肠道反应和周围神经病变的发生率均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组1年生存率、3年生存率、无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)均明显高于对照组,两组比较

作者:田静;刘乐佳;王莉

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 8期

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田静;刘乐佳;王莉
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 8期
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复方斑蝥胶囊 DP方案 注射用顺铂 多西他赛注射液 晚期卵巢癌 生活质量 毒副作用
目的 探讨复方斑蝥胶囊联合DP方案(注射用顺铂联合多西他赛注射液)治疗晚期卵巢癌的临床疗效.方法 选取2012年1月—2014年1月在乐山市人民医院接受治疗的晚期卵巢癌患者114例为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各57例.对照组给予DP方案化疗:第1天静脉滴注多西他赛注射液75 mg/m2;第1~3天静脉滴注注射用顺铂30 mg/m2.治疗组在对照组治疗的基础上口服复方斑蝥胶囊,3粒/次,2次/d.3周为1个周期,两组患者连续治疗4个周期.观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量和毒副作用.结果 治疗后,对照组和治疗组的疾病控制率分别为45.6%、68.4%,客观缓解率分别为63.2%、77.2%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组生理状况评分、情感状况评分和附加关注评分明显下降,功能状况评分、社会状况评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组生活质量评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组肝功能损伤、皮疹、白细胞计数下降、胃肠道反应和周围神经病变的发生率均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组1年生存率、3年生存率、无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)均明显高于对照组,两组比较

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