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目的 探讨化滞柔肝颗粒联合硫普罗宁片治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法 选取2016年6月-2018年6月在青岛市第六人民医院进行治疗的100例非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,根据用药的不同将患者分为对照组(50例)和治疗组(50例).对照组患者口服硫普罗宁片,2片/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服化滞柔肝颗粒,1袋/次,3次/d.两组均治疗8周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血脂水平、肝功能指标和血清学指标.结果 治疗后,对照组总有效率为82.00%,显著低于治疗组的96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著增高(P<0.05);治疗后,治疗组血脂水平显著优于对照组(P<0.05).治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平均明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组肝功能指标显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组瘦素(LEP)、摄食抑制因子-1(NSF-1)、成纤维细胞生长因子-21 (FGF-21)、硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)、低氧诱导因子-1α (HIF-1α)水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清学指标显著低于对照组(P<0.05).

作者:罗青;魏仁东

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 5期

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作者:
罗青;魏仁东
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 5期
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化滞柔肝颗粒 硫普罗宁片 非酒精性脂肪肝 血脂 肝功能 血清指标
目的 探讨化滞柔肝颗粒联合硫普罗宁片治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法 选取2016年6月-2018年6月在青岛市第六人民医院进行治疗的100例非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,根据用药的不同将患者分为对照组(50例)和治疗组(50例).对照组患者口服硫普罗宁片,2片/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服化滞柔肝颗粒,1袋/次,3次/d.两组均治疗8周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血脂水平、肝功能指标和血清学指标.结果 治疗后,对照组总有效率为82.00%,显著低于治疗组的96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著增高(P<0.05);治疗后,治疗组血脂水平显著优于对照组(P<0.05).治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平均明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组肝功能指标显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组瘦素(LEP)、摄食抑制因子-1(NSF-1)、成纤维细胞生长因子-21 (FGF-21)、硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)、低氧诱导因子-1α (HIF-1α)水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清学指标显著低于对照组(P<0.05).

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