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目的 研究金复康口服液联合注射用培美曲塞二钠治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2016年1月—2018年1月南京市胸科医院诊治的120例非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机对照表法将患者分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m2,静脉输注10 min以上;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服金复康口服液,30 mL/次,3次/d.21 d为1个疗程,两组均持续治疗2个疗程.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的生活质量(QOL)评分、KPS评分、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和免疫功能指标水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的客观缓解率和疾病控制率比较差异无统计学意义.治疗后,两组患者QOL和KPS评分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组QOL评分和KPS评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者PFS和OS显著长于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者CD3+、CD4+、NK和CD4+/CD8+水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组免疫功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 金复康口服液联合注射用培美曲塞二钠治疗非小细胞肺癌

作者:黎增亮;潘宴青;王小月;马国栋

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 6期

知识库介绍

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黎增亮;潘宴青;王小月;马国栋
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 6期
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金复康口服液 注射用培美曲塞二钠 非小细胞肺癌 生活质量 无进展生存期 总生存期 免疫功能
目的 研究金复康口服液联合注射用培美曲塞二钠治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2016年1月—2018年1月南京市胸科医院诊治的120例非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机对照表法将患者分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m2,静脉输注10 min以上;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服金复康口服液,30 mL/次,3次/d.21 d为1个疗程,两组均持续治疗2个疗程.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的生活质量(QOL)评分、KPS评分、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和免疫功能指标水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的客观缓解率和疾病控制率比较差异无统计学意义.治疗后,两组患者QOL和KPS评分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组QOL评分和KPS评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者PFS和OS显著长于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者CD3+、CD4+、NK和CD4+/CD8+水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组免疫功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 金复康口服液联合注射用培美曲塞二钠治疗非小细胞肺癌

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