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目的 研究蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法 选取2018年12月-2019年12月在河南科技大学第一附属医院治疗的100例病毒性肺炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,体质量≤15kg,30 mg/次,体质量15~23kg,45 mg/次,体质量23~40 kg,60 mg次,体质量>40 kg,75 mg/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d.两组患儿持续治疗10d.观察两组患儿临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性细胞因子水平.结果 治疗后,治疗组总有效率(94.00%)显著高于对照组(82.00%)(P<0.05).治疗后,治疗组退热时间、肺部哕音消失时间、咳嗽停止时间明显短于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显降低(P<0.05);且治疗组血清CRP、IL-6、TNF-α水平降低较明显(P<0.05).结论 蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗小儿病毒性肺炎具有较好的疗效,可以缩短临床症状消失时间,降低血清炎性因子水平.

作者:王伟伟;马国瑞;黄丹丹

来源:现代药物与临床 2020 年 35卷 9期

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王伟伟;马国瑞;黄丹丹
来源:
现代药物与临床 2020 年 35卷 9期
标签:
蒲地蓝消炎口服液 磷酸奥司他韦胶囊 小儿病毒性肺炎 临床症状缓解时间 炎性细胞因子
目的 研究蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法 选取2018年12月-2019年12月在河南科技大学第一附属医院治疗的100例病毒性肺炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,体质量≤15kg,30 mg/次,体质量15~23kg,45 mg/次,体质量23~40 kg,60 mg次,体质量>40 kg,75 mg/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d.两组患儿持续治疗10d.观察两组患儿临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性细胞因子水平.结果 治疗后,治疗组总有效率(94.00%)显著高于对照组(82.00%)(P<0.05).治疗后,治疗组退热时间、肺部哕音消失时间、咳嗽停止时间明显短于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显降低(P<0.05);且治疗组血清CRP、IL-6、TNF-α水平降低较明显(P<0.05).结论 蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗小儿病毒性肺炎具有较好的疗效,可以缩短临床症状消失时间,降低血清炎性因子水平.

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