目的 通过网络药理学和分子对接技术探讨土茯苓防治炎症性肠病(IBD)的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库获得土茯苓的活性成分;在TTD、OMIM、GeneCards数据库中去重、合并多平台的IBD 靶点信息;获得活性成分和疾病靶点的交集并构建蛋白互作网络图(PPI)、"药物-成分-靶点-疾病"互作网络图;利用Metascape数据库对交集靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析,获得相关生物学过程信息及疾病作用通路;利用Cytoscape获得核心靶点并使用AutoDock Tools 1.5.7 对其进行分子对接.结果 共获得 15 个活性成分、190 个药效成分靶点、2 171 个疾病靶点,整理得到 137 个交集靶点,通过界值筛选得到 28 个核心靶点,其中 5 个为关键核心靶点,主要涉及 P53 核内磷酸化蛋白(TP53)、白细胞介素-6(IL-6)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1(AKT1)等,并推测磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路是主要作用通路.分子对接结果显示关键核心靶点与土茯苓相关活性成分具有关键的结合活性.结论 通过网络药理学初步揭示了土茯苓在防治炎症性肠病方面的药效成分、靶点及通路,为土茯苓应用于临床治疗IBD提供理论基础.
作者：蒯欢欢；于骏娣；李灿涛；陶可；夏道宗；李芬芬
来源：现代药物与临床 2023 年 38卷 6期
